Grootste objectieve website voor
 complementaire en alternatieve geneeskunde

IOCOB

Home > Ziekten > Chronische pijn > Palmitoylethanolamide, veilig en effectief bij kaakartrose pijn (TMJD)

Palmitoylethanolamide, veilig en effectief bij kaakartrose pijn (TMJD)

Share |

Een veilige en effectieve pijnstiiller kan dat? Jazeker, en dan nog 100% lichaamseigen, het is palmitoylethanolamide (of N-(2-Hydroxyethyl)hexadecanamide). Palmitoylethanolamide kan in de meest pure en zuivere vorm verkregen worden als PeaPure.

Het lichaamseigen vetje palmitoylethanolamide (PEA), dat als supplement vrij verkrijgbaar is, blijft verbazen. Het middel heeft zijn sporen verdiend in allerlei pijnsyndromen, en in mei 2012 verschenen ook positieve resultaten van een gerandomiseerde dubbelblinde studie bij kaakpijnen door kaakkopje-artrose, oftewel het temporomandibulaire pijnsyndroom of TMJD.

De studie bewees weer dat deze lichaamseigen stof effectief is en veilig, en ook dat laatste is bijzonder belangrijk, omdat andere pijnstillers dat allemaal niet zijn! PEA kan daarom met redenen omkleed een goed en een veilig pijnstillend middel genoemd worden, we citeren de auteurs:

... these results are of particular interest since they confirm the total lack of side effects ascribed to the use of PEA, as demonstrated by clinical studies conducted on a great number of young as well as older adult subjects ...

Palmitoylethanolamide tegen chronische kaakpijn en acute pijn na kiezen trekken 

Enkele maanden eerder hadden kaakchirurgen al laten zien dat palmitoylethanolamide ook zinvol was bij pijn na het trekken van verstandkiezen. [1]

Nu dus een engelstalige publicatie over de waarde van palmitoylethanolamide (PEA) bij kaakpijnen. En niet alleen tegen de kaakpijn werkte het spul goed, ook kon de kaak beter geopend worden. [2] 

Er komen steeds meer wetenschappelijke publicaties over de waarde van dit lichaamseigen stofje beschikbaar , en inmiddels kunnen dokters er niet meer omheen. Zonder noemenswaardige bijwerkingen was palmitoylethanolamide ook in deze nieuwe studie duidelijk beter dan de conventionele pijnstillers, die maagbloedingen veroorzaken en waardoor mensen sterven.

Palmitoylethanolamide: veilig en effectief en een beter alternatief dan reguliere pijnstillers uit de NSAID klasse 

De auteurs beklemtoonden dan ook dat:

1. PEA is een lichaamseigen stof die weefsel beschermt,

2. PEA heeft vrijwel geen bijwerkingen en kan gedurende lange periodes gebruikt worden,

3. PEA is belangrijk bij de behandeling van chronische pijnen,

4. PEA heeft een dubbele therapeutische werking, het werkt en pijnstillend, en het werkt remmend op ontstekingen, en

5. PEA is een belangrijk alternatief voor de heel veel gebruikte aspirine-achtige pijnstillers (NSAIDs) 

Op de grafiek hieronder is zelfs goed te zien dat PEA beter was in pijnreductie dan de pijnstiller ibpuprofen!

Nu de conclussie: 

The endogenous nature of PEA and its capacity to
act locally and to protect tissues against damage are
the premises upon which its therapeutic applications
are based:

vas-pea.jpg

first, the lack of side effects allows the
therapeutic use of PEA for long periods, and this is
particularly important for patients manifesting pain
associated with chronic diseases and who are already
undergoing several debilitating pharmacological therapies.

Secondly, the presence of a double therapeutic effect, anti-inflammatory and antinociceptive, is particularly important for pathologies presenting
chronic inflammatory processes such as TMJ or joint
OA that continuously stimulate the somatosensory
system and induce allodynia and hyperalgesia.


In conclusion, the results of the present study
demonstrate that PEA is effective in reducing TMD-
related OA and arthralgia pain, thus suggesting its
therapeutic use as an alternative tool to ibuprofen.  

PEA blijft verbazen en is een doorbraak in de geneeskunde. Alleen al in 2012 bleek de werking van PEA in een heel aantal diernodellen, alsmede klinische rapportages, voor allerlei uiteenlopende ziektebeelden waar pijn en ontsteking een rol spelen. [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10]

Zie link voor meer info. 

Referentie

[1] Bacci C, Cassetta G, Emanuele B, Berengo M. | Randomized split-mouth study on postoperative effects of palmitoylethanolamide for impacted lower third molar surgery. | ISRN Surg. | 2011;2011:917350. doi: 10.5402/2011/917350. Epub 2011 Apr 17.

[2] Marini I, Bartolucci ML, Bortolotti F, Gatto MR, Bonetti GA. | Palmitoylethanolamide versus a nonsteroidal anti-inflammatory drug in the treatment of temporomandibular joint inflammatory pain. | J Orofac Pain. | 2012 Spring;26(2):99-104.

[3] Kumar A, Qiao Z, Kumar P, Song ZH. | Effects of palmitoylethanolamide on aqueous humor outflow. | Invest Ophthalmol Vis Sci. | 2012 Jul 3;53(8):4416-25. doi: 10.1167/iovs.11-9294.

[4] Skaper SD. | Conference report: 1st workshop on "palmitoylethanolamide: biochemistry, pharmacology and therapeutic use of a pleiotropic anti-inflammatory lipid mediator". | CNS Neurol Disord Drug Targets. | 2012 May;11(3):191.

[5] D'Agostino G, Russo R, Avagliano C, Cristiano C, Meli R, Calignano A. | Palmitoylethanolamide protects against the amyloid-?25-35-induced learning and memory impairment in mice, an experimental model of Alzheimer disease. | Neuropsychopharmacology. | 2012 Jun;37(7):1784-92. doi: 10.1038/npp.2012.25. Epub 2012 Mar 14.

[6] Scuderi C, Valenza M, Stecca C, Esposito G, Carrat├╣ MR, Steardo L. | Palmitoylethanolamide exerts neuroprotective effects in mixed neuroglial cultures and organotypic hippocampal slices via peroxisome proliferator-activated receptor-?. | J Neuroinflammation. | 2012 Mar 9;9:49. doi: 10.1186/1742-2094-9-21.

[7] Redlich S, Ribes S, Sch├╝tze S, Czesnik D, Nau R. | Palmitoylethanolamide stimulates phagocytosis of Escherichia coli K1 and Streptococcus pneumoniae R6 by microglial cells. | J Neuroimmunol. | 2012 Mar;244(1-2):32-4. doi: 10.1016/j.jneuroim.2011.12.013. Epub 2012 Jan 12.

[8] Kopsky DJ, Hesselink JM. | Multimodal stepped care approach with acupuncture and PPAR-? agonist palmitoylethanolamide in the treatment of a patient with multiple sclerosis and central neuropathic pain. | Acupunct Med. | 2012 Mar;30(1):53-5. doi: 10.1136/acupmed-2011-010119. Epub 2012 Feb 1.

[9] Naderi N, Majidi M, Mousavi Z, Khoramian Tusi S, Mansouri Z, Khodagholi F. | The interaction between intrathecal administration of low doses of palmitoylethanolamide and AM251 in formalin-induced pain related behavior and spinal cord IL1-? expression in rats. | Neurochem Res. | 2012 Apr;37(4):778-85. doi: 10.1007/s11064-011-0672-2. Epub 2011 Dec 27.

[10] de Novellis V, Luongo L, Guida F, Cristino L, Palazzo E, Russo R, Marabese I, D'Agostino G, Calignano A, Rossi F, Di Marzo V, Maione S. | Effects of intra-ventrolateral periaqueductal grey palmitoylethanolamide on thermoceptive threshold and rostral ventromedial medulla cell activity. | Eur J Pharmacol. | 2012 Feb 15;676(1-3):41-50. doi: 10.1016/j.ejphar.2011.11.034. Epub 2011 Dec 3.

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Verplichte velden zijn gemarkeerd met *