Op de site www.lowdosenaltrexone.org staat dat LDN duidelijk schubs vermindert, en dat veel patienten positieve effecten merken op de MS-vermoeidheid en op de spasmen:

Over the past few years, growing experience with the clinical use of LDN demonstrates its consistency in preventing further attacks in people with MS. In addition, a majority of such patients note reductions in spasticity and fatigue. 

De aanbevolen dosering is 3 mg per dag. Dat is een stuk lager dan de normale dosering die voorgeschreven wordt bij de behandeling van verslavingen.

Het lijkt erop dat de belangengroepering in de VS na 2004 niet meer voor LDN aan de weg timmert, want de laatste berichten, oftewel 'Recent Developments' stammen uit 2004.

Maar in een recent artikel (2009) op het web, met als titel: 'Low Dose Naltrexone as a Treatment for Multiple Sclerosis' en als subtitel 'What's this "LDN" everyone is talking about?' door Dr Julie Stachowiak, Ph.D., staat een duidelijke opsomming van de huidige situatie.

Veel publicaties in wetenschappelijke tijdschriften konden we niet vinden. ^{[1] [2][3]}

Werking LDN 

Het idee is dat deze stof, die de werking van opiaten in principe tegengaat, tijdelijk op de endorphine receptoren in de hersenen en elders gaat zitten, en dat die receptoren daardoor een veel sterkere affiniteit krijgen voor de lichaamseigen opiaten. Deze lichaamseigen opiaten, de endorphines, beinvloeden op hun beurt het immuunsysteem en zorgen voor een beter algeheel welbevinden. Dat is volgens de schrijver dezes de verklaring waarom een opiaat antagonist zoals Naltrexone in lage doseringen (die dus niet lang op de receptoren zullen gaan zitten) mogelijk bij MS werkzaam is. zoals men suggereert. Maar dit is onze eigen IOCOB-visie, let wel! Voorts is gebleken dat opiaat antagonisten zoals Naltrexone aspecten van het immuunsysteem kunnen remmen. ^[4][5] Daarbij verminderen de cytokines die door de T-helper cel gemaakt worden. Dat zou bij MS de basis kunnen zijn van de vermoede remmende werking op de progressie.

LDN anno 2009

De werking van LDN volgens de enthousiastelingen op het internet bij MS bestaat uit:

Afremmen of stoppen van de progressie van MS, en

verminderen van symptomen zoals vermoeidheid, spasticiteit, spierzwakte, geheugenzwakte, incontinentie voor urine, depressie en intolerantie tegen warmte. 

De wetenschappelijke feiten zijn door Stachowiak op een rijtje gezet:

Dierstudies laten zien dat LDN in een model voor MS de ontsteking in het centrale zenuwstelsel remt en de ziekte afzwakt. Maar hoge doseringen verergeren de ziekte.

In een studie van 8 weken die door de 'University of California in San Francisco' gecoordineerd werd, werden 80 patienten met MS ingesloten. Het was een placebo gecontroleerde studie en er bleek dat vooral de kwaliteit van leven verbeterde, maar de symptomen op het lichamelijke vlak werden niet beter. Deze studie werd notabene door patienten zelf bekostigd..Dat LDN de kwaliteit van leven bij uiteenlopende ziektebeelden kan verbeteren, werd ook recent door een onderzoeker uit de VS beweerd. ^[6]

In Italie werd een studie afgesloten van een half jaar bij 40 MS patienten, welke studie niet placebo-gecontroleerd was. Daarom zeggen de resultaten niet zo veel, we citeren: 

Statistically improved spasticity: 47% improved; 42% remained stable; 11% worsenedNo statistical change in fatigue: 33% improved; 26% remained stable; 41% worsenedStatistically worse pain: 28% improved; 15% remained stable; 56% worsenedNo statistical change in depression: 56% improved; 11% remained stable; 33% worsened.

De auteurs concludeerden ^[7]: de gegevens wijzen erop dat LDN veilig is en goed verdragen wordt door MS patienten.  ('Our data clearly indicate that LDN is safe and well tolerated in patients with PPMS.')

Boeiend is dat LDN ook bij fibromyalgie getest is, met succes, in een kleine studie. ^[8]  En de studie bij de ziekte van Crohn, ook een auto-immuunziekte, was ook positief. Maar ook dat was een zogenaamde pilot trial, een kleine studie. ^[9]

Samenvatting van LDN studies

LDN awareness week...

International LDN Awareness Week October 19th–25th 2009, zo staat het op de website http://www.ldners.org/ En er is zelfs al een boek over geschreven: The Promise Of Low Dose Naltrexone Therapy: Potential Benefits in Cancer, Autoimmune, Neurological and Infectious Disorders. Door Elaine Moore, met als co-author SammyJo Wilkinson. Een beetje over the top, zoals we kunnen verwachten van boeken uit de VS over dit onderwerp. Want LDN wordt voor vrijwel alles aanbevolen, en we citeren: Anecdotally, LDN has been shown to improve almost every autoimmune and neurodegenerative condition, including Parkinson’s disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

Gebruik van LDN

Begin laag, met 1 mg/dag en klim langzaam op. Naltrexone wordt in minder dan 1/10 van de normale dosering bij verslaving gebruikt, van 1.5- 4.5 mg/dag, meestal wordt 3 mg/dag gebruikt, en de dosis wordt vooral 's avonds ingenomen na 9 uur, zodat de werking samenvalt met de biologische klok van de endorphines, die rond 2-4 uur in de ochtend pieken. Dat is op zich wel plausibel, uit dierexperimenteel werk bleek namelijk dat hele lage doseringen van Natrexone de werking van opiaten kan versterken. ^[10] Het gebruik van dit soort lage doseringen gaat volgens niet medische bronnen op het internet niet gepaard met storende bijwerkingen, en ook dat lijkt aannemelijk.

De huisarts Chris Steele geeft zijn persoonlijke visie op LDN op Utube:

En op de VS TV een rapportage, natuurlijk wel erg 'overdone' allemaal:

En dan natuurlijk enthousiaste patienten:

Beoordeling 

Omdat Natrexone een opiaat-antagonist is, en dus niet alleen maar een onschuldig middeltje, zou er eerst meer klinisch onderzoek gedaan moeten worden. Maar ja, dat is vooralsnog niet te verwachten. Er is inmiddels wel wat onderzoek beschikbaar naar de veiligheid. Storende bijwerkingen die het gebruik problematisch maken zijn vooralsnog niet gemeld. Wel moet rekening gehouden worden met erg bizarre dromen of nachtmerries.

Nu de beoordeling. Wat is hier wijsheid? Omdat de gebruikte dosering erg laag is, en ingeslopen kan worden met een mini-dosis van 1 mg, lijkt Naltrexone een alternatief waar serieus naar gekeken kan worden. We zouden ons kunnen voorstellen dat MS- patienten het een en ander met hun neuroloog bespreken, en op geleide van hun symptomen proberen wat een lage dosis voor hun betekenen kan. Dan zou het wel erg aanbeveling verdienen om de ervaringen meteen de bundelen. Dat zou eventueel hier op IOCOB kunnen, in het Forum onder dit onderwerp. 

Omdat er enkele kleine ondersteunende studies zijn, en veel positieve anekdotische patientenverhalen krijgt deze therapie vooralsnog een oranje stoplicht. LDN kan alleen door artsen voorgeschreven worden.

Op de website hieronder is uitgebreide informatie te krijgen. We nodigen patienten met ervaring met LDN uit op deze pagina hun ervaringen te delen. Een eerste MS- patient die we spraken wist ons te vertellen, dat hij door LDN niet meer kon slapen en zich beroerd voelde...

Bronnen

Low-dose naltrexone (LDN) as a treatment for multiple sclerosis

Roy S, Loh HH. Effects of opioids on the immune system. Neurochem Res 1996;21:1375-1386

Risdahl JM, Khanna KV, Peterson PK, Molitor TW. Opiates and infection. J Neuroimmunol 1998;83:4-18

Makman MH. Morphine receptors in immunocytes and neurons. Adv Neuroimmunol 1994;4:69-82 

Referenties

Share |

Commentaar

Schrijf commentaar
Naam:
Onderwerp:

Powered by JoomlaCommentCopyright (C) 2006 Frantisek Hliva. All rights reserved.Homepage: http://cavo.co.nr/

savas 15-05-2012 13:10:31 3430 savas 15-05-2012 13:08:59 3429 savas - ocd dwang angst handen wassen. 15-05-2012 13:08:44 weet iemand dat ldn voor ocd gord is .dank u ]]> ]]>1 ]]> ]]>1

savas 15-05-2012 13:08:59 3429 savas - ocd dwang angst handen wassen. 15-05-2012 13:08:44 weet iemand dat ldn voor ocd gord is .dank u ]]> ]]>1

savas - ocd dwang angst handen wassen. 15-05-2012 13:08:44 weet iemand dat ldn voor ocd gord is .dank u

Dominique ter Braak - Ervaringen en studies met LDN 10-04-2012 18:10:31 Er is al ruime ervaring opgedaan met het gebruik van LDN bij MS. Duizenden mensen gebruiken het in combinatie met andere behandelingen. Het geneest MS niet. Alleen dubbel blind placebo studies worden officieel erkend. Een dergelijke studie zou ca. 1 miljoen euro kosten en de farmaceutische industrie zal zo'n studie niet doen voor een generisch middel. Langdurig gebruik schaadt niet. Meer informatie is te vinden op www.ldntrust.uk.

Sandra - LDN & een goede stemming 27-12-2011 20:52:34 Wouter, je vroeg je af of LDN invloed heeft op het gemoed. Jazeker, een zeer goede invloed! Op mijn forum melden alle LDN-gebruikers dat ze zich veel beter in hun vel voelden zitten nadat ze LDN zijn gaan slikken. Hetzelfde lees ik op Internet op de diverse internationale LDN-sites. Het kàn zijn dat een enkeling zich minder happy voelt bij LDN, maar uitzonderingen bevestigen altijd de regel.

Sandra - Maagresistent? 24-08-2011 17:09:25 Annelies vroeg zich af of LDN-capsules maagsap-resistent dienen te zijn. Nee, naar mijn mening niet. Ik heb zelf (vóór de LDN) altijd veel last gehad van maagpijn en maagzweren maar mijn 4,5 mg. LDN verdraag ik zonder problemen. Die apotheek van Mierlo-Hout levert trouwens wel zeer dure capsules! Dat kan veel goedkoper. Op mijn LDN-forum is erg veel te vinden over wat LDN is en doet, artsen die LDN verstrekken, prijzen van de capsules, een eventueel dieet bij LDN te volgen, opbouw dosering, knelpunten bij LDN-gebruik - en nog veel meer. Het adres: http://blaasdarmforum.forumup.nl Ik gebruik nu anderhalf jaar LDN naar volle tevredenheid voor MS. Ik kan weer lopen, blaas- en darmproblemen zijn verdwenen, lekker warme handen en voeten zonder tintelingen. Het is teveel om op te noemen. Zo geweldig! Marina, ik gebruik geen andere medicatie naast LDN omdat ik daar allergisch voor ben. Marcel1: op mijn forum staat een lijst van natuur- of liever gezegd orthomoleculaire artsen die LDN voorschrijven. Met daarnaast reumatologen (vooral voor Fibromyalgie) neurologen en psychaiters. Misschien tot ziens op mijn forum? Groetjes, Sandra

mar - LDN 12-08-2011 23:46:00 hallo Marina, lees aub hier: http://blaasdarmforum.forumup.nl/index.php?mforum=blaasdarmforum

Godts Marina - Pas MS patient zoekt naar medi 28-07-2011 10:10:02 Beste mensen Ik heb onlangs 26/4/2011 vernomen dat ik MS patiënt ben op een leeftijd van 51Jaar . Aan gezien ik al vereschillende jaren met depressies heb met ups en downs en ik enorm reageer op medicatie wat nevenwerkingen betreft,ben ik opzoek naar de niet normale behandeling zoals Rebif ,Avonex enz. Zou mij kunnen wat meer vertellen behandeling LDN mensen die onlangs daar mee gestart zijn en an dere die al een lange tijd deze behandeling van LDN al volgen zonder andere medicatie . Ik heb tintelingen in mijn voeten vooral en ook in mijn handen in mindere maten ,laat mij AUB iets weten over deze Vroendelijke groeten Marina

Godts Marina - Pas MS patient zoekt naar medi 28-07-2011 10:09:52 Beste mensen Ik heb onlangs 26/4/2011 vernomen dat ik MS patiënt ben op een leeftijd van 51Jaar . Aan gezien ik al vereschillende jaren met depressies heb met ups en downs en ik enorm reageer op medicatie wat nevenwerkingen betreft,ben ik opzoek naar de niet normale behandeling zoals Rebif ,Avonex enz. Zou mij kunnen wat meer vertellen behandeling LDN mensen die onlangs daar mee gestart zijn en an dere die al een lange tijd deze behandeling van LDN al volgen zonder andere medicatie . Ik heb tintelingen in mijn voeten vooral en ook in mijn handen in mindere maten ,laat mij AUB iets weten over deze Vroendelijke groeten Marina

kramieksken - naltrexone 01-07-2011 22:12:54 heeft iemand ervaring of meer info bij gebruik van naltrexone tegen alcoholverslaving?

Annelies - LDN 1,5 mg correctie 24-03-2011 12:24:13 Ik heb een foutje gemaakt in mijn vorige berichtl: Venlo moet zijn: Helmond. (De apotheek maakt de tabletten zelf).

Annelies - LDN 1,5 mg vraag 24-03-2011 00:20:59 Heeft iemand goede (of slechte) ervaring met de LDN-tabletjes van 1,5 mg van de apotheek mierlo-hout in Venlo? Ik las dat het effect van LDN mede afhangt van de kwaliteit. Weet iemand of LDN maagsapresistent dient te zijn? Ik ga LDN proberen maar wil eerst nog wat meer info. Met dank voor antwoorden, en Groet, Annelies

margreet - LDN 10-01-2011 19:59:58 Mijn lever, nier, ontstekings en schildklierwaarden, energie , gewrichtspijn , zicht, slaap en bloeddruk zijn verbeterd na 5 maanden LDN gebruik

gerretje - LDN 28-08-2010 19:34:10 heeft iemand ervaring met de behandeling LDN bij vitiligo, alopecia of lichen sclerose?

gerretje - LDN 28-08-2010 19:24:36 heeft iemand ervaring met gebruik van LDN en alopecia, vitiligo en lichen sclerose?

mar - LDN voor MS 27-08-2010 09:17:57 lees het LDN dagboek van MS patiente Sandra maar eens: http://blaasdarmforum.forumup.nl/viewtopic.php?t=118&mforum=blaasdarmforum

jan - LDN en slaap 18-07-2010 19:15:04 LDN en ook in die lage doseringen kan slaap problemen geven, dan is het het beste om nog lager te doseren. Dan zien we bij onze patienten tenminste in bepaalde gevallen de overactiviteit en de slaap problemen verminderen.

Herman van Mulken - NALTREXONE (LDN) 11-01-2010 02:57:55 Geachte lezer T.a.v. LDN-onderzoek verwijs ik u m.b.t. actueel onderzoek aan de STANFORD UNIVERSITEIT in Californië naar de volgende website : www.snapl.stanford.edu/research/Ldn.html Email : snapl@stanford.edu Aangezien mijn vrouw al jaren veel last heeft van FIBROMYALGIE-pijn en vermoeidheids- klachten, heb ik via voornoemde mail info opgevraagd. Ik hou u op de hoogte. Groet Herman

marcel1 - waar kan ik LDN verkrijgen ? 28-08-2008 12:23:58 Ik las dat LDN was voorgeschreven door een natuurarts kan je mij zijn adres geven ?

Annemarie1 - LDN 01-05-2008 09:55:33 Ik gebruik LDN sinds februari 2006,van aanvankelijk 4,5 mg. nu 3,5 mg. De blaasproblemen die ik had (urge) zijn nagenoeg verdwenen,de vermoeidheid is een stuk verminderd. Slecht slapen doe ik wel,ik slaap geen enkele nacht door. Of dat door LDN komt,weet ik niet. Sinds mijn puberteit slaap ik al vrij slecht. Mensen die LDN via hun arts willen krijgen doen er goed aan om die arts van informatie te voorzien. De meeste artsen weten niet wat LDN doet. Informatie is te downloaden via www.lowdosenaltrexone.org Groetjes, Annemarie

Ed 1 - ldn 19-11-2007 15:44:42 Ik heb een recept gekregen van een arts voor natuurgeneeskunde.Vooral s'nachts minder stijve benen. mvg Ed

Ed 1 - ldn 24-10-2007 16:41:38 dat weet ik Michael, ik zoek een arts die er ervaring mee heeft en bereid is het te geven.Wie weet er een?

michael - LDN 22-10-2007 22:38:22 Naltrexone is alleen via een arts verkrijgbaar...dus dat maakt het minder makkelijk...Ed!

Ed 1 - ldn 21-10-2007 13:49:44 hallo iedereen, in de VS loopt de trail voor ldn voor ms, kijk op www.clinicaltrails.gov hier vind je ook andere medicijn studies. Marcel Voet kun je me mailen want ik probeer ldn te krijgen maar krijg geen medewerking.epvanhees@gmail.com

Marcel Voet - LDN and MS 12-09-2007 23:44:41 In de VS is een uitgebreide trial met LDN geweest. De rapportage met resultaten daarvan verschijnt eind 2007. Hopelijk kan het verkeerslicht van oranje/rood dan veranderen in groen! nb de trial is voornamelijk gefinancierd met particulier geld!

Marcel Voet 10-09-2007 08:57:47 Nee, dat wil ik zeker niet. Met deze 2 artikelen wil ik maar laten zien hoe verwarrend de info is die over ons heenkomt. Hoogste tijd dus voor een volledig onafhankelijke trial, want LDN leek me wel de moeite, maar weet alleen niet hoe ik dat aan zou moeten pakken (want geloof niet dat we iets van de MSvereniging kunnen verwachten)

IOCOB - beta endorfine en naltrexone ( 12-12-2007 17:34:08 Marcel, de conclusie van dat artikel wat je citeerde was: These data suggest that ß endorphin may have a role in the downregulation of the inflammatory process. Nu is LDN een opiaat ANTAgonist, het werkt dus beta-endorfine tegen. Als beta0endorfine een rol speelt in het remmen van ontstekings processen, dan werkt LDN dat dus tegen... Dat wil je toch niet.. En de preciese rol overigens van die endogene opiaten is met dit abstract ook nog niet duidelijk lijkt me..

Marcel Voet 08-09-2007 19:21:49 helaas in 't Engels maar zeker de moeite waard: http://www.lowdosenaltrexone.org/events.htm http://jnnp.bmjjournals.com/cgi/content/full/74/4/495 __________________ Kreeg net weer een mailtje van de LDN Yahoo groep. Zet je toch aan het denken zoiets : Hi Group, My name is Mike, 47, dxd 2002, been on LDN about 8 months now, my wife & I live in Baltimore,MD. When first diagnosed I tried Avonex.It made me feel worse than the MS. My first Neuro said give it a year after I told him what was going on with it. On the night of my 52nd injection I told my wife NO MORE!!! I think she was relieved as I was about not putting that crap in my body anymore. Drug 2 was Copxone, same thing with that stuff, made me feel worse. Then I was at MSWatch one day & someone came in the chat room talking about LDN. The person had nothing bad to say about and raved of how it had helped them. After they had left I asked a friend there "was that a commercial". I went to LDN website & checked it out & thought this is something that may help me. My Neuro would not perscribe it, said he couldn't possibly see how it could help me. He couldn't have been more wrong. I called Dr. Bihari and he gave me the script after a phone interview. God Bless Dr. Bihari. He turned my whole life around. After a 1.5 years I'm out of bed, started working again P-T, can walk up & down stairs, can see better, can walk better & the list goes on. Well I'll stop now & let someone else talk. TC & TY for letting me join your group.

Marcel Voet 09-09-2007 19:15:40 Inderdaad, (nog) geen trial naar LDN en MS, maar onderstaande links geven (desgewenst) wel heel veel informatie, toch? Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry 2003;74:495-497 >>© 2003 BMJ Publishing Group >> >>-------------------------------------------------------------------------------- >> >>SHORT REPORT >> >>ß endorphin concentrations in PBMC of patients with different clinical >>phenotypes of multiple sclerosis >>M Gironi1, R Furlan1, M Rovaris1, G Comi1, M Filippi1, A E Panerai2 and P >>Sacerdote2 >>1 Department of Neuroscience, San Raffaele Hospital, Milan, Italy >>2 Department of Pharmacology, University of Milan, Milan, Italy >>Correspondence to: >>Dr M Gironi, San Raffaele, DIMER, Via Olgettina 48, 20132, Milan, Italy; >>mgironi@dongnocchi. it >>Received 27 August 2002 >>In final revised form 20 December 2002 >>Accepted 2 January 2003 >>ABSTRACT >>The possible link between the opioid peptide ß endorphin and the >>heterogeneity of the clinical course of multiple sclerosis (MS) was investigated. Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) concentrations of endorphin were measured in 50 patients in different phases of MS. Thirty nine patients also underwent post- contrast magnetic resonance imaging of the brain. Among MS forms, the highest ß endorphin concentrations were found in PBMC from patients with relapsing remitting MS and the lowest in patients with the progressive forms. Average ß endorphin concentrations were lower, although not significantly, in patients with than in those without magnetic resonance imaging enhanced lesions. These data suggest that ß endorphin may have a role in the downregulation of the inflammatory process.

IOCOB - MS en Cynisme 12-12-2007 17:34:25 Beste Marcel, Dat is gen cynisme maar een analytische geest. Het beste is in dit geval dat een MS patient het voortouw neemt en dit soort aspecten eerst in de vereniging ter sprake brengt. Als er echt meer patienten in Nederland met LDN, met naltrexone behandeld worden, is dat nu precies iets wat binnen de vereniging besproken zou kunnen worden!

Marcel Voet 08-09-2007 12:13:57 Ja, Super Administrator, dat zou je misschien denken, ware het niet dat die vereniging bepaald niet uitblinkt in daadkracht. Soms denk ik weleens dat het net lijkt alsof de producent van interferron, die er ook geen belang bij heeft dat er iets gebeurt, in die vereniging is geintervenieerd, maar misschien ben ik nu te cynisch en wellicht paranoia geworden. Zou dat dan ook door ms komen?

IOCOB - MS en de farma industrie 12-12-2007 15:56:45 Marcel heeft helemaal gelijk, er is geen farmaceutische industrie te vinden die dergelijk onderzoek gaat opzetten, want het middel is oeroud en er kan geen patent meer over deze indicatie geschreven worden. Dus is het belangrijk dat de artsen die nu met LDN werken dat goed documenteren en via subsidie aanvragen bij de overheid het verder in kaart brengen. Het zou in NL goed zijn als de bevindingen ergens centraal vastgelegd zouden worden, misschien iets voor de MS vereniging?

Marcel Voet - LDN en onderzoek 08-09-2007 10:45:43 Overigens, is het niet zo dat een geneesmiddel veelal wordt onderzocht (via een trial) door een farmaceut die dat eventueel op de markt wil brengen? Als dat zo is dan kunnen we lang wachten alvorens ''het stoplicht boven op groen komt te staan''. Immers, LDN kost heel weinig en heeft dus, vergeleken met interferron of copaxon, een veel lager ''winstpotentieel'' voor die industrie. Het zal je maar gebeuren; LDN blijkt veel beter te zijn, en levert nauwelijks winst voor de aandeelhouders op. Weg dan die melkkoe. Dat willen we toch niet op ons geweten hebben?

Marcel Voet - LDN en MS en slaap erkort 08-09-2007 10:45:13 Die ms-er die, sinds LDN, niet meer kon slapen, was ik. Bovendien werd ik enorm misselijk. Iemand wist te melden dat dat bij gebruikers van LDN in de VS eerder werd gemeld. Daar werd dat veroorzaakt doordat hij niet tegen een bepaalde vulstof kon, die zijn apotheker gebruikte om van de stof LDN een capsule te maken. Dat zou bij mij ook best weleens kunnen, dacht ik. Immers, na wat zeuren schreef mijn huisarts een receptje uit voor ''ruwe'' ldn 3mg, en de apotheker diende daar pilletjes van te maken. Desgevraagd gebruikt die apotheker nu andere vulstof, en mijn misselijkheid is direct verdwenen. Slapen gaat ook beter. Van een aantal sites valt af te leiden dat je beter niet LDN en een interferon op hetzelfde moment kunt gebruiken (de een remt het afweersysteem af, en de ander stimuleert dat juist, per saldo zou er dus geen effect zijn. Bij Copaxone zou dat niet het geval zijn. Aldus wat gebruikers, sites in de VS en andere sites in Nederland)

IOCOB - LDN en stemming 12-12-2007 15:57:13 omdat natrexone een opiaat antagonist is, werkt het de opiumachtige stoffen van ons lichaam tegen. Net zoals die patient die schreef dat hij slechter sliep na LDN. Het kan dus ook heel goed zijn, zoals Wouter vraagt, dat LDN het plezier na sporten minder maakt, omdat het de endogene opiaten tegenwerkt....

Wouter - LDN en invloed op emoties 08-09-2007 10:46:31 Heeft naltrexone ook niet invloed op het gemoed? Ik heb eens gelezen dat je eigen lichaam opiaten aanmaakt. Bijvoorbeeld bij sporten of als je erg veel plezier hebt. Zou deze stof dan het goede gevoel na het sporten weghalen? Of het plezier op een feestje?